Принимаем заказы 7 дней в неделю

Консультация специалиста 

Большой ассортимент товаров для спортсменов

Постоянным клиентам скидка

Balkan Pharmaceuticals Testosterone E 250 mg/ml 10 ml

Balkan Pharmaceuticals Testosterone E 250 mg/ml 10 ml
Модель: 436
Наличие: Есть в наличии
Цена : 580 грн. Без НДС: Цена : 580 грн.
Количество: Купить

 

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА:
Прозрачный масляный раствор, от светло-желтого до желтого цвета, с характерным запахом.
 
лекарственная форма
Раствор для инъекций масляный.
 
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ  ГРУППА и код АТХ:
Андрогенный гормон, G03B A03.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамические свойства
Тестостерона энантат является эфиром тестостерона. Тестостерон является первичным мужским половым гормоном, синтезируемым и выделяемым тестикулами. Он стимулирует рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков (созревание предстательной железы, семенных пузырьков, полового члена и мошонки), распределение волос по мужскому типу на лице, лобке, груди), развитие гортани, мышц тела и распределение жира. Задерживает азот, натрий, калий и фосфор, усиливает анаболизм и снижает катаболизм белков. Преждевременное повышение концентрации тестостерона в плазме крови в период перед половым созреванием вызывает закрытие эпифизов и приостановку роста. Стимулирует продукцию эритропоэтина и эритроцитов. По механизму отрицательной обратной связи (feedback) угнетает секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза и угнетает сперматогенез. У мужчин с первичным гипергонадотропным гипогонадизмом отмечается нормализация уровня гонадотропинов.
У женщин угнетает гонадотропную функцию гипофиза, функцию яичников, молочных желез, вызывает атрофию эндометрия. Антагонистическое действие по отношению к эстрогенам применяется при лечении миом, эндометриоза, рака груди. Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода.
 
Фармакокинетические свойства:
 
Тестостерона энантат всасывается медленно. Максимальная концентрация в крови отмечается через 72 ч после введения. Действие продолжается 2-4 нед.
В крови почти 98% тестостерона связывается со специфической фракцией глобулинов, связывающей тестостерон и эстрадиол.
Биотрансформация происходит в печени до различных 17-кетостероидов, которые после конъюгации с глюкуроновой или серной кислотой выделяются с мочой (приблизительно 90%). Около 6% абсорбировавшегося препарата выводится с калом в несвязанном виде.
 
ПОКАЗАНИЯ:
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона:
  • задержка полового созревания;
  • евнухоидизм, недоразвитие половых органов;
  • эндокринная импотенция;
  • гипопитуитаризм;
  • симптомы мужского климакса (снижение либидо, умственной и физической активности);
  • посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации);
  • остеопороз, обусловленный андрогенной недостаточностью.
У женщин:
  • гиперэстрогенизм, функциональные кровотечения;
  • миома матки;
  •  эндометриоз;
  •  климакс (в сочетании с эстрогенами);
  • рак молочной железы;
  • остеопороз.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
Внутримышечно, глубоко в ягодичную мышцу. Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от заболевания, пола, возраста, клинического эффекта.
Как правило, взрослым вводят внутримышечно 50-200 мг через 2-4 недели.
Не рекомендуется превышать дозу 400 мг в месяц. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
При гипогонадизме у мужчин как евнухоидизм рекомендуемые дозы – 50-400 мг каждые 2-4 недели.
При задержке полового созревания применяется по 50-200 мг каждые 2-4 недели 4-6 месяца.
При раке молочной железы у женщин: по 200-400 мг каждые 2-4 недели.
Препарат нельзя вводить внутривенно!
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:
  • Приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция);
  • у мальчиков в препубертатном периоде – ускоренное половое развитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов;
  • повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята;
  • аномалии предстательной железы;
  • у женщин – кровотечение из родовых путей, усиление либидо; при продолжительном применении препарата возможны симптомы вирилизации;
  • гирсутизм, гинекомастия;
  • себорея, угри, жирная кожа, ускоренное выпадение волос;
  • задержка натрия и воды, отеки;
  • симптомы гиперкальциемии;
  • тромбофлебит;
  • тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются);
  • головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии. 
  • Возможны боль, зуд и гиперемия в месте инъекции.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
 
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
При острой передозировке токсичность тестостерона крайне низкая. 
При хронической передозировке возможно развитие приапизма. В этом случае лечение следует прекратить, а после исчезновения симптомов - начать в меньших дозах.
 
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах.
Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. При продолжительном приеме проверять функции печени. У больных раком молочной железы, гипернефромой, раком легких с метастазами в костях проверять уровень кальция в крови и моче.
У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития.
 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ:
Повышает эффективность антикоагулянтов и гипогликемических средств (необходимо изменить дозы), ингибирует выведение циклоспорина. Индукторы печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенилбутазон, фенитоин) снижают эффект тестостерона.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Хранить при температуре 15-25°С, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
 
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
 
 
НАЗВАНИЕ И АДРЕС производителя:
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
ул. Грэдеску, 4
Кишинэу,
Республика Молдова
ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА:
Прозрачный масляный раствор, от светло-желтого до желтого цвета, с характерным запахом.
 
лекарственная форма
Раствор для инъекций масляный.
 
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ  ГРУППА и код АТХ:
Андрогенный гормон, G03B A03.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамические свойства
Тестостерона энантат является эфиром тестостерона. Тестостерон является первичным мужским половым гормоном, синтезируемым и выделяемым тестикулами. Он стимулирует рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков (созревание предстательной железы, семенных пузырьков, полового члена и мошонки), распределение волос по мужскому типу на лице, лобке, груди), развитие гортани, мышц тела и распределение жира. Задерживает азот, натрий, калий и фосфор, усиливает анаболизм и снижает катаболизм белков. Преждевременное повышение концентрации тестостерона в плазме крови в период перед половым созреванием вызывает закрытие эпифизов и приостановку роста. Стимулирует продукцию эритропоэтина и эритроцитов. По механизму отрицательной обратной связи (feedback) угнетает секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза и угнетает сперматогенез. У мужчин с первичным гипергонадотропным гипогонадизмом отмечается нормализация уровня гонадотропинов.
У женщин угнетает гонадотропную функцию гипофиза, функцию яичников, молочных желез, вызывает атрофию эндометрия. Антагонистическое действие по отношению к эстрогенам применяется при лечении миом, эндометриоза, рака груди. Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода.
 
Фармакокинетические свойства:
 
Тестостерона энантат всасывается медленно. Максимальная концентрация в крови отмечается через 72 ч после введения. Действие продолжается 2-4 нед.
В крови почти 98% тестостерона связывается со специфической фракцией глобулинов, связывающей тестостерон и эстрадиол.
Биотрансформация происходит в печени до различных 17-кетостероидов, которые после конъюгации с глюкуроновой или серной кислотой выделяются с мочой (приблизительно 90%). Около 6% абсорбировавшегося препарата выводится с калом в несвязанном виде.
 
ПОКАЗАНИЯ:
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона:
  • задержка полового созревания;
  • евнухоидизм, недоразвитие половых органов;
  • эндокринная импотенция;
  • гипопитуитаризм;
  • симптомы мужского климакса (снижение либидо, умственной и физической активности);
  • посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации);
  • остеопороз, обусловленный андрогенной недостаточностью.
У женщин:
  • гиперэстрогенизм, функциональные кровотечения;
  • миома матки;
  •  эндометриоз;
  •  климакс (в сочетании с эстрогенами);
  • рак молочной железы;
  • остеопороз.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
Внутримышечно, глубоко в ягодичную мышцу. Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от заболевания, пола, возраста, клинического эффекта.
Как правило, взрослым вводят внутримышечно 50-200 мг через 2-4 недели.
Не рекомендуется превышать дозу 400 мг в месяц. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
При гипогонадизме у мужчин как евнухоидизм рекомендуемые дозы – 50-400 мг каждые 2-4 недели.
При задержке полового созревания применяется по 50-200 мг каждые 2-4 недели 4-6 месяца.
При раке молочной железы у женщин: по 200-400 мг каждые 2-4 недели.
Препарат нельзя вводить внутривенно!
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:
  • Приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция);
  • у мальчиков в препубертатном периоде – ускоренное половое развитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов;
  • повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята;
  • аномалии предстательной железы;
  • у женщин – кровотечение из родовых путей, усиление либидо; при продолжительном применении препарата возможны симптомы вирилизации;
  • гирсутизм, гинекомастия;
  • себорея, угри, жирная кожа, ускоренное выпадение волос;
  • задержка натрия и воды, отеки;
  • симптомы гиперкальциемии;
  • тромбофлебит;
  • тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются);
  • головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии. 
  • Возможны боль, зуд и гиперемия в месте инъекции.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
 
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
При острой передозировке токсичность тестостерона крайне низкая. 
При хронической передозировке возможно развитие приапизма. В этом случае лечение следует прекратить, а после исчезновения симптомов - начать в меньших дозах.
 
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах.
Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. При продолжительном приеме проверять функции печени. У больных раком молочной железы, гипернефромой, раком легких с метастазами в костях проверять уровень кальция в крови и моче.
У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития.
 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ:
Повышает эффективность антикоагулянтов и гипогликемических средств (необходимо изменить дозы), ингибирует выведение циклоспорина. Индукторы печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенилбутазон, фенитоин) снижают эффект тестостерона.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Хранить при температуре 15-25°С, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
 
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
 
 
НАЗВАНИЕ И АДРЕС производителя:
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
ул. Грэдеску, 4
Кишинэу,
Республика Молдова
Нет отзывов об этом товаре.

Написать отзыв

Ваше Имя:



Достоинства:
Недостатки:
Комментарий:
Добавить фото
Ссылка на фото:
Код с картинки: